COVID-19: Impfkampagne und Forschung in Japan
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Die Deutsche Botschaft Tokyo hat Informationen zusammen gestellt zu COVID-19: Impfkampagne und Forschung in Japan. Die Übersicht fasst die aktuelle Situation wie folgt zusammen:
Japan setzt aktuell nur importierte mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna im eigenen Land ein. Die zunächst schleppend angelaufene Impfkampagne gewinnt seit Mitte Juni an Fahrt (aktuell mehr als 1 Mio. Dosen pro Tag). Wurden vom 17.02. bis 25.05. lediglich10 Mio. Impfdosen (BioNTech/Pfizer) verabreicht, sind es zwischenzeitlich rd. 40 Mio. Dosen (BioNTech/Pfizer und Moderna, Stand 27.06.). Rd. 13 Mio. Menschen (10,3 % der Bevölkerung) sind vollständig geimpft, 27,2 Mio. Menschen (21,5 % der Bevölkerung) erstmalig geimpft. Bis zur Eröffnung der Olympischen Sommerspiele in Tokyo am 23.07. soll eine Impfquote von 30% der Bevölkerung erreicht werden. Erklärtes Ziel von PM SUGA ist die Impfung der (impfbereiten) Bevölkerung bis November 2021.
Japan fördert auch F&E nationaler (jpn) Pharmaunternehmen wie Shionogi & Co. und das Startup AnGes Inc./Universität Osaka, Universität Tokyo/Daiichi Sankyo Co. (Kooperation LMU München u.a.), die derzeit COVID-19-Impfstoffe in der klinischen Phase testen. Mit einer Zulassung ist jedoch nicht in naher Zukunft zu rechnen. Janssen Pharmaceutical K.K. (Tochterunternehmen von Johnson & Johnson) führt seit September klinische Tests in Japan durch. Novavax/ Takeda sowie KM Biologics Co. führen klinische Studien in Japan durch. Weitere jpn Firmen wie ID Pharma Co. planen klinische Tests in Japan im Laufe des Jahres 2021. Es wird zunehmend schwierig genügend Probanden für die klinischen Studien zu finden. Am 01.06.2021 verabschiedete das jpn Kabinett eine Strategie zur Stärkung nationaler Kapazitäten im Bereich der Impfstoffforschung und -produktion, die u.a. den Aufbau eines Netzwerkes zur Durchführung klinischer Studien im asiatischen Raum vorsieht.
In JPN sind drei Medikamente zur COVID-19 Therapie zugelassen: Remdesivir, Dexamethasone und Baricitinib. Tocilizumab (Actemra) des Herstellers Chugai (Roche Group) erhielt in den USA eine Sondergenehmigung (24.06.), die klinische Studie Phase III in Japan läuft noch. Eine Vielzahl weiterer Medikamente befindet sich in vorklinischen bzw. klinischen Studien. Weitere Forschungsarbeiten befassen sich z.B. mit Langzeitfolgen, Diagnosen und Testverfahren, Datenaustausch.
Die komplette Übersicht (Stand: 01. Juli 2021) steht hier zum Download zur Verfügung.
Bei Rückfragen steht Dr. Lothar Mennicken, Referatsleiter Wissenschaft und Technologie, Deutsche Botschaft Tokyo zur Verfügung.
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